Закон и право
Назад

Механизм мышечных сокращений. Функции и свойства скелетных мышц

Опубликовано: 14.02.2020
0
1

Физиологические свойства

Как и у всех позвоночных животных, в человеческом организме выделяют три самых важных свойства волокон скелетных мышц:

  • сократимость — сокращение и изменение напряжения при возбуждении;
  • проводимость — движение потенциала по всему волокну;
  • возбудимость — реагирование на раздражитель посредством изменения мембранного потенциала и ионной проницаемости.

Мышцы возбуждаются и начинают сокращаться от нервных импульсов, идущих от центров. Но в искусственных условиях используют электростимуляцию. Мышца тогда может раздражаться напрямую (прямое раздражение) или через нерв, иннервирующий мышцу (непрямое раздражение).

Структура и иннервация скелетных мышц

Красные
мышечные волокна (волокна
1 типа) содержат большое количество
митохондрий с высокой активностью
окислительных ферментов. Сила их
сокращений сравнительно невелика, а
скорость потребления энергии такова,
что им вполне хватает аэробного
метаболизма. Они участвуют в движениях,
не требующих значительных усилий, —
например, в поддержании позы. Присутствует
миоглобин.

Белым
мышечным волокнам
(волокнам 2 типа) присуща высокая
активность ферментов гликолиза,
значительная сила сокращения и такая
высокая скорость потребления энергии,
для которой уже не хватает аэробного
метаболизма. Поэтому двигательные
единицы, состоящие из белых волокон,
обеспечивают быстрые, но кратковременные
движения, требующие рывковых усилий.

В поперечно-полосатые скелетные мышцы входит множество волокон, находящихся в соединительной ткани и крепящихся к сухожилиям. В одних мышцах волокна расположены параллельно длинной оси, а в других они имеют косой вид, прикрепляясь к центральному тяжу сухожильному и к перистому типу.

Главная особенность волокна заключается в саркоплазме массы тонких нитей — миофибрилл. В них входят светлые и темные участки, чередующиеся друг с другом, а у соседних поперечно-полосатые волокна находятся на одном уровне — на поперечном сечении. Благодаря этому получается поперечная полосатость по всему волокну мышц.

Саркомером является комплекс из темного и двух светлых дисков, и он отграничивается Z-образными линиями. Саркомеры — это сократительный аппарат мышцы. Получается, что сократительное мышечное волокно состоит из:

  • сократительного аппарата (системы миофибрилл);
  • трофического аппарата с митохондриями, комплексом Гольджи и слабой эндоплазматической сетью;
  • мембранного аппарата;
  • опорного аппарата;
  • нервного аппарата.

Мышечное волокно разделяется на 5 частей со своими структурами и функциями и является целостной частью ткани мышц.

Этот процесс у поперечно-полосатых мышечных волокон реализуется посредством нервных волокон, а именно аксонов мотонейронов спинного мозга и головного ствола. Один мотонейрон иннервирует несколько волокон мышц. Комплекс с мотонейроном и иннервируемыми мышечными волокнами называют нейромоторной (НМЕ), или двигательной единицей (ДЕ).

Среднее число волокон, которые иннервирует один мотонейрон, характеризует величину ДЕ мышцы, а обратную величину называют плотностью иннервации. Последняя является большой в тех мышцах, где движения небольшие и «тонкие» (глаза, пальцы, язык). Малое ее значение будет, напротив, в мышцах с «грубыми» движениями (например, туловище).

Иннервация может быть одиночной и множественной. В первом случае она реализуется компактными моторными окончаниями. Обычно это характерно для крупных мотонейронов. Мышечные волокна (называющиеся в этом случае физическими, или быстрыми) генерируют ПД (потенциалы действий), которые распространяются на них.

Множественная иннервация встречается, к примеру, во внешних глазных мышцах. Здесь не генерируется потенциал действия, так как в мембране нет электровозбудимых натриевых каналов. В них распространяется деполяризация по всему волокну из синаптических окончаний. Это необходимо для того, чтобы привести в действие механизм мышечного сокращения. Процесс здесь происходит не так быстро, как в первом случае. Поэтому его называют медленным.

Исследования мышечного волокна сегодня проводятся на основе рентгеноструктурного анализа, электронной микроскопии, а также гистохимическими методами.

Рассчитано, что в каждую миофибриллу, диаметр которой составляет 1 мкм, входит примерно 2500 протофибрилл, то есть удлиненных полимеризованных молекул белков (актина и миозина). Актиновые протофибриллы в два раза тоньше миозиновых. В покое эти мышцы находятся так, что актиновые нити кончиками проникают в промежутки между миозиновыми протофибриллами.

Узкая светлая полоса в диске А свободна от актиновых нитей. А мембрана Z скрепляет их.

На миозиновых нитях есть поперечные выступы длиной до 20 нм, в головках которых находится порядка 150 молекул миозина. Они отходят биополярно, и каждая головка соединяет миозиновую с актиновой нитью. Когда происходит усилие актиновых центров на нитях миозина, актиновая нить приближается к центру саркомера.

Так, по теории скользящих нитей, объясняется сокращение длины волокна мышцы. Теория, получившая название «зубчатого колеса», была разработана Хаксли и Хансоном в середине двадцатого века.

Главным в теории является то, что не нити (миозиновые и актиновые) укорачиваются. Длина их остается неизменной и при растяжении мышц. Но пучки тонких нитей, проскальзывая, выходят между толстыми нитями, уменьшается степень их перекрытия, таким образом происходит сокращение.

Предлагаем ознакомиться  Механизмы мышечного сокращения и расслабления

Механизм мышечных сокращений. Функции и свойства скелетных мышц

Молекулярный механизм мышечного сокращения посредством скольжения актиновых нитей заключается в следующем. Миозиновые головки соединяют протофибриллу с актиновой. При их наклонах происходит скольжение, двигающее актиновую нить к центру саркомера. За счет биполярной организации миозиновых молекул на обеих сторонах нитей создаются условия для скольжения актиновых нитей в разные стороны.

При расслаблении мышц миозиновая головка отходит от актиновых нитей. Благодаря легкому скольжению расслабленные мышцы растяжению сопротивляются гораздо меньше. Поэтому они пассивно удлиняются.

14. Одиночное мышечное сокращение. Его фазы.

Одиночные
мышечные сокращения возникают при
низкой частоте электрических импульсов.
Если очередной импульс приходит в мышцу
после завершения фазы расслабления,
возникает серия последовательных
одиночных сокращений.

Одиночное
мышечное сокращение. При
раздражении мышцы одиночным импульсом
возникает одиночное мышечное сокращение,
в котором выделяют три
фазы:

  • латентный период —
    время от момента раздражения до начала сокращения; в это время в мышце 
    происходят биохимические и
    биофизические процессы, одним из проявлений которых является 
    ПД.

  • фаза сокращения (фаза укорочения)

  • фаза расслабления.

Амплитуда
одиночного сокращения мышцы зависит
от количества сократившихся в этот
момент миофибрилл. Возбудимость отдельных
групп волокон различна, поэтому пороговая
сила тока вызывает сокращение лишь
наиболее возбудимых мышечных волокон.
Амплитуда такого сокращения минимальна.
При увеличении силы раздражающего тока
в процесс возбуждения вовлекаются и
менее возбудимые группы мышечных
волокон;

18. Закон средних нагрузок.

Механизм мышечных сокращений. Функции и свойства скелетных мышц

Правило
средних нагрузок –
мышца может совершить максимальную
работу при средних нагрузках.
Работа мышц измеряется произведением
поднятого груза на величину укорочения
мышцы. Между грузом, который поднимает
мышца, и выполняемой ею работой существует
следующая закономерность. Внешняя
работа мышцы равна нулю, если мышца
сокращается без нагрузки.

Утомление –
физиологическое состояние мышцы, которое
развивается после совершения длительной
работы и проявляется снижением амплитуды
сокращений, удлинением латентного
периода сокращения и фазы расслабления.
Причинами утомления являются: истощение
запаса АТФ, накопление в мышце продуктов
метаболизма.

19. Механизмы сокращения и расслабления гладкомышечных клеток. Особенности сокращений гладких мышц.

Гладкие
мышцы образуют стенки (мышечный слой)
внутренних органов и кровеносных
сосудов. Гладкие мышцы менее
возбудимы,
чем поперечнополосатые. Возбуждение
по ним распространяется с небольшой
скоростью – 2-15 см/с. В отличие от нервных
волокон и волокон поперечнополосатых
мышц, возбуждение в гладких мышцах может
передаваться с одного волокна на другое.

Особенностью
гладких мышц является их способность
осуществлять относительно медленные
движения и длительные тонические
сокращения. 
Благодаря малой скорости сокращения,
гладкие мышцы хорошо приспособлены к
длительным сокращениям с небольшой
затратой энергии и без утомления.

Важным
свойством гладких мышц является
их пластичность, т. е.
способность сохранять приданную им при
растяжении длину. 

Характерной
особенностью гладких мышц является
их способность
к автоматической деятельности,
которая имеет миогенное происхождение
и возникает в мышечных клетках, которые
выполняют функцию водителя ритма.
Автоматизм гладких мышечных волокон
желудка, кишечника, матки, мочеточников
проявляется их способностью ритмично
сокращаться при отсутствии внешних
раздражений, без воздействия нервных
импульсов.

механизм мышечных сокращений

Адекватным
раздражителем для гладких мышц является
их быстрое и сильное растяжение, что
имеет большое значение для функционирования
многих гладкомышечных органов (мочеточник,
кишечник и другие полые органы).

Гладкие
мышцы иннервируются симпатическими и
парасимпатическими вегетативными
нервами, которые, как правило, оказывают
противоположное влияние на их
функциональное состояние.

Гладкая
мышца состоит из одиночных клеток
веретенообразной формы (миоцитов),
которые располагаются в мышце более
или менее хаотично. Сократительные
филламенты расположены нерегулярно,
вследствие чего отсутствует поперечная
исчерченность мышцы.

Механизм
сокращения аналогичен таковому в
скелетной мышце, но скорость скольжения
филламентов и скорость гидролиза АТФ
в 100–1000 раз ниже, чем в скелетной
мускулатуре.

При
возбуждении клетки Cа поступает в
цитоплазму миоцита не только из
саркоплазматичекого ретикулума, но и
из межклеточного пространства. Ионы
Cа при участии белка кальмодулина
активируют фермент (киназу миозина),
который переносит фосфатную группу с
АТФ на миозин. Головки фосфорилированного
миозина приобретают способность
присоединяться к актиновым филламентам.

Скорость
удаления ионов Са из саркоплазмы
значительно меньше, чем в скелетной
мышце, вследствие чего расслабление
происходит очень медленно. Гладкие
мышцы совершают длительные тонические
сокращения и медленные ритмические
движения. Вследствие невысокой
интенсивности гидролиза АТФ гладкие
мышцы оптимально приспособлены для
длительного сокращения, не приводящего
к утомлению и большим энергозатратам.

24. Классификация синапсов в цнс.

•  нейро-мышечные
(аксон нейрона контактирует с мышечной
клеткой);

•  нейро-секреторные
(аксон нейрона контактирует с секреторной
клеткой);

•  аксо-соматические
(с телом другого нейрона), 
• 
аксо-аксональные (с аксоном другого
нейрона), 
•  аксо-дендритические
(с дендритом другого нейрон).

механизм мышечного сокращения

•  электрические
(возбуждение передается при помощи
электрического тока);

•  адренергические
(возбуждение передается при помощи
норадреналина), 
•  холинергические
(возбуждение передается при помощи
ацетилхолина), 
•  пептидергические,
NO -ергические, пуринергические и т. п.

•  возбуждающие
(деполяризуют постсинаптическую мембрану
и вызывают возбуждение постсинаптической
клетки);

•  тормозные
(гиперполяризуют постсинаптическую
мембрану и вызывают торможение
постсинаптической клетки).

Этапы сокращения

Механизм мышечного сокращения кратко можно подразделить на следующие этапы:

  1. Мышечное волокно стимулируется, когда потенциал действия поступает от мотонейронов из синапсов.
  2. Потенциал действия создается на мембране мышечного волокна, а затем распространяется к миофибриллам.
  3. Совершается электромеханическое сопряжение, представляющее собой преобразование электрического ПД в механическое скольжение. В этом обязательно участвуют ионы кальция.
Предлагаем ознакомиться  Сокращение многодетной матери, могут ли уволить

25. Возбуждающий постсинаптический потенциал.

Возбуждающий
постсинаптический потенциал
— это деполяризация постсинаптической
мембраны в
результате поступления импульса
в возбуждающий
химический синапс.
Восходящая фаза возбуждающего
постсинаптического потенциала длится
около 2 мс, а нисходящая — 10-15 мс, независимо
от величины потенциала, поэтому
потенциалы, возникшие в разных синапсах,
могут суммироваться по амплитуде.

При
приходе электрического нервного импульса
в пресинаптическое нервное окончание
происходит деполяризация пресинаптической
мембраны, в ней открываются потенциалзависимые
Са-чувствительные каналы, и из синаптической
щели в пресинаптическое окончание
поступают ионы Са2 , необходимые для
активации везикул. Последние прилипают
к пресинаптической мембране, и из них
путем экзоцитоза в синаптическую щель
порциями (квантами) выходит медиатор.

Квант
медиатора диффундирует к постсинаптической
мембране и взаимодействует со специфическим
рецептором, изменяя его конформацию,
вследствие чего открываются натриевые
каналы. Na  входит внутрь мышечной
клетки, вызывая деполяризацию, а К  по
градиенту начинает выходить наружу,
вынося излишек положительного заряда.

Так
возникает возбуждающий постсинаптический
потенциал (ВПСП), или потенциал концевой
пластинки (ПКП), по механизму являющийся
локальным ответом. Эти потенциалы могут
суммироваться по количеству и по времени.

Когда
ВПСП достигает критического уровня, в
соседних участках мембраны за счет
локального кругового электрического
тока активируются потенциалзависимые
натриевые каналы, что и приводит к
развитию потенциала действия (ПД). Он
не может возникнуть в самой постсинаптической
мембране, так как в ней нет потенциалзависимых
каналов. Таким образом осуществляется
передача сигнала с помощью возбуждающих
нейромедиаторов.

Ионы кальция

Для лучшего понимания процесса активации волокна ионами кальция удобно рассмотреть структуру актиновой нити. Длина ее составляет порядка 1 мкм, толщина — от 5 до 7 нм. Это пара закрученных ниток, которые напоминают мономер актина. Примерно через каждые 40 нм здесь находятся сферические тропониновые молекулы, а между цепями — тропомиозиновые.

Когда ионы кальция отсутствуют, то есть миофибриллы расслабляются, длинные тропомиозиновые молекулы блокируют крепление актиновых цепей и мостиков миозина. Но при активизации ионов кальция тропомиозиновые молекулы опускаются глубже, и участки открываются.

Тогда миозиновые мостики прикрепляются к актиновым нитям, а АТФ расщепляется, и сила мышц развивается. Это становится возможным за счет воздействия кальция на тропонин. При этом молекула последнего деформируется, проталкивая тем самым тропомиозин.

Когда мышца расслаблена, в ней на 1 грамм сырого веса содержится больше 1 мкмоль кальция. Соли кальция изолированы и находятся в особых хранилищах. В противном случае мышцы бы все время сокращались.

Хранение кальция происходит следующим образом. На разных участках мембраны клетки мышцы внутри волокна имеются трубки, через которые происходит соединение со средой вне клеток. Это система поперечных трубочек. А перпендикулярно ей находится система продольных, на концах которых — пузырьки (терминальные цистерны), расположенные в непосредственной близости к мембранам поперечной системы. Вместе получается триада. Именно в пузырьках хранится кальций.

Так ПД распространяется внутрь клетки, и происходит электромеханическое сопряжение. Возбуждение проникает в волокно, переходит в продольную систему, высвобождает кальций. Таким образом осуществляется механизм сокращения мышечного волокна.

27. Суммация впсп.

Суммация

явление суммирования деполяризующих
эффектов нескольких возбуждающих
постсинаптических потенциалов,
каждый из которых не может вызвать
деполяризацию пороговой величины,
необходимой для возникновения потенциала
действия.

Различают пространственную
суммацию и временную
суммацию.

Пространственная
суммация
— суммация в
результате действия нескольких возбуждающих
постсинаптических потенциалов,
возникших одновременно в разных синапсах одного
и того же нейрона.

Временная
суммация
— часто повторяющееся
высвобождение медиатора из синаптических
пузырьков одной
и той же синаптической
бляшки под
действием интенсивного стимула,
вызывающего отдельные возбуждающие
постсинаптические потенциалы,
которые следуют так часто один за другим
во времени, что их эффекты суммируются
и вызывают в постсинаптическом
нейроне потенциал
действия.

Физиология процесса

При взаимодействии обеих нитей при наличии ионов кальция немалая роль отводится АТФ. Когда реализуется механизм мышечного сокращения скелетной мышцы, энергия АТФ применяется для:

  • работы насоса натрия и калия, который поддерживает постоянную концентрацию ионов;
  • этих веществ по разные стороны мембраны;
  • скольжения нитей, укорачивающих миофибриллы;
  • работы насоса кальция, действующего для расслабления.

АТФ находится в клеточной мембране, нитях миозина и мембранах ретикулума саркоплазматического. Фермент расщепляется и утилизируется миозином.

Подытоживая вышесказанное, отметим, что сокращение волокна мышцы состоит в укорочении миофибрилл в каждом из саркомеров. Нити миозина (толстые) и актина (тонкие) связаны концами в расслабленном состоянии. Но они начинают скользящие движения друг навстречу к другу, когда реализуется механизм мышечного сокращения.

28. Виды торможения в цнс

механизм мышечного сокращения скелетной мышцы

Торможение в
ЦНС
(И.М.Сеченов) – это процесс ослабления
или прекращения передачи нервных
импульсов. 

1
– пресинаптическое
торможение –
наблюдается в аксо-аксональных синапсах,
блокируя распространение возбуждения
по аксону (в структурах мозгового ствола,
в спинном мозге). В области контакта
выделяется тормозной медиатор (ГАМК),
вызывающий гиперполяризацию, что
нарушает проведение волны возбуждения
через этот участок.

2 –
постсинаптическое
торможение –
основной вид торможения, развивается
на постсинаптической мембране
аксосоматических и аксодендрических
синапсов под влиянием выделившихся
ГАМК или глицина. Действие медиатора
вызывает в постсинаптической мембране
эффект гиперполяризации в виде ТПСП,
что приводит к урежению или полному
прекращению генерации ПД.

3
-Пессимальное торможение —
это вторичное торможение, которое
развивается в возбуждающих синапсах в
результате сильной деполяризации
постсинаптической мембраны под действием
множественной импульсации.

Предлагаем ознакомиться  Преимущественное право на оставление на работе при сокращении штатов

4
-Торможение
вслед за возбуждением возникает
в обычных нейронах и также связано с
процессом возбуждения. В конце акта
возбуждения нейрона в нем может
развиваться сильная следовая
гиперполяризация. В то же время
возбуждающий постсинаптический потенциал
не может довести деполяризацию мембраны
до критического
уровня деполяризации, потенциалзависимые
натриевые каналы не открываются
и потенциал
действия не
возникает.

1
– реципрокное
торможение
– осуществляется для координации
активности мышц, противоположных по
функции (Шеррингтон). Например, сигнал
от мышечного веретена поступает с
афферентного нейрона в спинной мозг,
где переключается на α-мотонейрон
сгибателя и одновременно на тормозной
нейрон, который тормозит активность
α-мотонейрона разгибателя.

2
– возвратное
торможение –
осуществляется для ограничения излишнего
вобуждения нейрона. Например, α-мотонейрон
посылает аксон к соответствующим
мышечным волокнам. По пути от аксона
отходит коллатераль, которая возвращается
в ЦНС – она заканчивается на тормозном
нейроне (клетка Реншоу) и активирует
ее.

3 –
латеральное
торможение (вариант
возвратного). Пример: фоторецептор
активирует биполярную клетку и
одновременно рядом расположенный
тормозной нейрон, блокирующий проведение
возбуждения от соседнего фоторецептора
к ганглиозной клетке («вытормаживание
информации».

механизм мышечного сокращения кратко

1
– ГАМКергическое,

2
– глицинергическое,

3
– смешанное.

По
биологическому значению: координационное
и охранительное.

По
локализации: разлитое и ограниченное.

молекулярный механизм мышечного сокращения

По
происхождению: врождённое и приобретённое.

3
– смешанное.

30. Центры вегетативной нервной системы

Центры
вегетативной нервной системы располагаются
в спинном, продолговатом, среднем мозге,
в гипоталамусе, мозжечке, ретикулярной
формации и коре большого мозга. В основе
их взаимодействия лежит принцип иерархии.
Условно выделяемые «нижние этажи» этой
иерархии, обладая достаточной
автономностью, осуществляют местную
регуляцию физиологических функций.
Каждый более высокий уровень регуляции
обеспечивает и более высокую степень
интеграции вегетативных функций.

  1. Мезенцефалический
    – волокна входят в состав глазодвигательного
    нерва (парасимпатический)

  2. Бульбарный
    – волокна в составе лицевого,
    языкоглоточного и блуждающего нервов
    (парасимпатический)

  3. Тораколюмбальный
    – ядра боговых рогов с 8 шейного по 3
    поясничный сегменты (симпатический)

  4. Сакральный
    – во 2-4-м
    сегментах крестцового отдела спинного
    мозга
    (парасимпатический)

Ресинтез АТФ

Ресинтез возможно реализовать двумя путями.

Посредством ферментативного переноса от креатинфосфата фосфатной группы на АДФ. Так как запасов в клетке креатинфосфата намного больше АТФ, ресинтез реализуется очень быстро. В то же время посредством окисления пировиноградной и молочной кислот ресинтез будет осуществляться медленно.

АТФ и КФ могут исчезнуть полностью, если ресинтез будет нарушен ядами. Тогда и кальциевый насос прекратит работу, вследствие чего мышца необратимо сократится (то есть настанет контрактура). Таким образом, нарушится механизм мышечного сокращения.

31. Отделы вегетативной нервной системы

механизм мышечного сокращения и расслабления

Симпатический
отдел.
Тела первых нейронов симпатического
отдела ВНС расположены преимущественно
в задних ядрах гипоталамуса, среднем и
продолговатом мозге и в передних рогах
спинного мозга, начиная с
1-го грудного
и кончая 3, 4-м сегментом поясничного ее
отдела.

Парасимпатический
отдел.
Центральные нейроны парасимпатического
отдела вегетативной нервной системы
расположены преимущественно в передних
отделах гипоталамуса, среднем и
продолговатом мозге, во 2-4-м сегментах
крестцового отдела спинного мозга.

Симпатическая
нервная система активируется при
стрессовых реакциях. Для неё характерно
генерализованное влияние, при этом
симпатические волокна иннервируют
подавляющее большинство органов.

Известно,
что парасимпатическая стимуляция одних
органов оказывает тормозное действие,
а других — возбуждающее действие. В
большинстве случаев действие
парасимпатической и симпатической
систем противоположно.

33. Парасимпатический синапс

Парасимпатические
постганглионарные или периферические
синап­сы используют в качестве
медиатора ацетилхолин, который находит­ся
в аксоплазме и синаптических пузырьках
пресинаптических терминалей в трех
основных пулах или фондах. Это,
во-первых,
ста­бильный, прочно связанный с белком,
не готовый к освобождению пул
медиатора;

во-вторых,
мобилизационный, менее прочно связан­ный
и пригодный к освобождению, пул;
в-третьих,
готовый к ос­вобождению спонтанно
или активно выделяемый пул. В
пресинаптическом окончании постоянно
происходит перемещение пулов с целью
пополнения активного пула, причем этот
процесс осущест­вляется и путем
продвижения синаптических пузырьков
к пресинаптической мембране, так как
медиатор активного пула содержится в
тех пузырьках, которые непосредственно
прилежат к мембране.

34. Рефлексы вегетативной нервной системы

1)
висцеро-висцеральные, когда
и афферентное и эфферентное звенья,
т.е. начало и эффект рефлекса относятся
к внутренним органам или внут­ренней
среде (гастро-дуоденальный, гастрокардиальный,
ангиокардиальные и т.п.);

2)
висцеро-соматические, когда
начинающийся раз­дражением интероцепторов
рефлекс за счет ассоциативных связей
нервных центров реализуется в виде
соматического эффекта. Напри­мер, при
раздражении хеморецепторов каротидного
синуса избытком углекислоты усиливается
деятельность дыхательных межреберных
мышц и дыхание учащается;

3)
висцеро-сенсорные, —
изменение сенсорной информации от
экстероцепторов при раздражении
интероцепторов. Например, при кислородном
голодании миокарда имеют место так
называемые отраженные боли в участках
кожи (зоны Хеда), получающих сенсорные
проводники из тех же сегментов спинного
мозга;

4)
сомато-висцеральные, когда
при раздражении афферентных входов
соматического рефлекса реализуется
вегетативный рефлекс. Например, при
термическом раздражении кожи расширяются
кожные сосуды и суживаются сосуды
органов брюшной полости. К соматовегетативным
рефлексам относится и рефлекс
Ашнера-Даньини — урежение пульса при 
надавливании на глазные  яблоки.

Вегетативные
рефлексы подразделяют также
на сегментарные, т.е.
реализуемые спинным мозгом и стволовыми
структурами головного мозга,
и надсегментарные, реализация
которых обеспечивается вы­сшими
центрами вегетативной регуляции,
расположенными в надсегментарных 
структурах  головного   мозга.

, , , ,
Поделиться
Похожие записи
Комментарии:
Комментариев еще нет. Будь первым!
Имя
Укажите своё имя и фамилию
E-mail
Без СПАМа, обещаем
Текст сообщения
Adblock detector